携带者筛查的目的
检测夫妻是否携带隐性遗传病致病基因，评估后代患病风险。常见筛查病种包括地中海贫血、脊髓性肌萎缩症（SMA）、脆性X综合征等。
适用人群
所有备孕夫妇，尤其有家族遗传病史、近亲婚配、或已生育过遗传病患儿的夫妇。
检测流程
夫妻双方致电400-8381-255预约 → 遗传咨询 → 采集血样（各5mL） → 实验室检测 → 报告解读与再生育指导。
样本要求
使用EDTA抗凝管，采血前无需空腹。样本可送至弋江分站或邮寄。实验室通过CNAS认可。
结果解读
若双方均为同一疾病携带者，后代有25%概率患病。遗传咨询师会提供产前诊断或PGD选项。
注意事项
筛查不能覆盖所有遗传病，阴性结果不能完全排除风险。检测结果仅供生育参考，不诊断疾病。
芜湖弋江本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。